重庆啤酒公告，“治疗用乙型肝炎疫苗”联合用药组临床试验的安慰剂组对照εpa-44 900 μg组治疗用乙型肝炎疫苗联合恩替卡韦治疗组主要疗效指标及部分次要疗效指标，在统计学意义上无差别。这也意味着重庆啤酒“乙肝疫苗”成为新的乙肝治疗辅助药的可能性已经非常小。
公告称，存在不申请联合用药组的ⅲ期临床试验，并不再开启新的联合用药组ii期临床研究的可能性。同时，鉴于公司2012年5月30日已同意公司控股子公司佳辰公司不申请“单独用药组”的ⅲ期临床试验，并不再开启新的单独用药组ii期临床研究。因此，存在佳辰公司终止“治疗用乙型肝炎疫苗”所有研究的可能性。
来源: 人民网
